医学科学与医学生物技术_研究论文

  • 氟西汀对APP/PS1双转基因阿尔茨海默病模型小鼠记忆能力的改善作用及其机制

    况超;李曌;李刚;马晶;张蕾;晁凤蕾;唐勇;刘永刚;

    本研究初步探讨氟西汀(Fluoxetine)改善淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)/早老素1(presenilin 1,PS1)双转基因阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠的学习记忆能力及可能机制。采用APP/PS1双转基因AD模型雄性小鼠,随机分成氟西汀处理组(FLU)和生理盐水组(NS),分别给予氟西汀10 mg·kg-1·d-1和等量生理盐水腹腔注射60 d。药物处理后行水迷宫检测小鼠学习记忆能力,采用尼氏染色观察海马神经元数量的变化,用免疫组化检测海马的Ach E的变化。水迷宫定位航行实验结果显示氟西汀组较生理盐水组的逃避潜伏期、总路程明显缩短(p<0.05),游泳速度无明显差异;空间探索实验氟西汀组穿台次数较生理盐水组明显增加(p<0.05)。尼氏染色结果显示氟西汀组在CA1区神经元数量和生理盐水组无显著性差异(p>0.05),氟西汀组在DG区神经元数量比生理盐水组明显增多(p<0.05)。乙酰胆碱酯酶(Ach E)免疫组化染色结果显示氟西汀组在海马CA1、DG区乙酰胆碱酯酶表达量较生理盐水组明显减少(p<0.05)。穿台次数与CA1和DG区Ach E的表达量之间的有显著性的相关性(CA1区r=-0.791,p=0.002,DG区r=-0.839,p=0.001)。本研究结果提示氟西汀可通过减少AD小鼠海马DG区神经元的数量丢失和下调AD小鼠海马区Ach E表达量而改善AD模型小鼠的空间学习记忆能力。

    2015年08期 v.34 1587-1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K]
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医学科学与医学生物技术_研究报告

  • 鼻咽癌细胞中S100A8与S100A9基因的克隆及其质粒构建和表达

    何芹;黄元姣;撖子建;鄢雪敏;蔡琰;

    我们发现S100A8和S100A9蛋白质不仅在鼻咽癌患者血浆中水平高于健康人,而且在鼻咽癌组织及培养细胞中也存在高表达。本研究的目的是在鼻咽癌细胞中克隆S100A8和S100A9基因并构建表达质粒和在鼻咽癌细胞中表达,为内源性S100A8和S100A9蛋白质与鼻咽癌发生发展的关系研究奠定基础。PCR扩增目的基因S100A8和S100A9片段,将其插入载体p Bud CE4.1构建S100A8-S100A9-p Bud CE4.1表达质粒,经双酶切、PCR及测序鉴定后转染至人鼻咽癌细胞系(CNE1)进行表达并用Real time-PCR及Western Blot进行检测。PCR、双酶切和测序结果显示,S100A8和S100A9氨基酸序列无变异(S100A8有1个碱基突变),表达质粒S100A8-S100A9-p Bud CE4.1构建正确。Real Time-PCR和Western Blot结果显示,S100A8和S100A9基因在CNE1中正确转录与表达。成功克隆S100A8和S100A9基因并构建S100A8-S100A9-p Bud CE4.1表达质粒且可在鼻咽癌细胞中稳定表达。

    2015年08期 v.34 1594-1599页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K]
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  • 人肝细胞中FⅧ基因5'端CpG岛甲基化状态的研究

    何玉霞;周云飞;王娟;代晓璐;张军;

    本实验通过建立稳定的重亚硫酸盐测序(bisulfite-sequencing PCR,BSP)检测平台,研究人类永生化肝细胞LO2与人肝组织细胞中凝血因子Ⅷ(coagulation factorⅧ,FⅧ)基因5'端Cp G岛的甲基化状态及该Cp G岛的甲基化在FⅧ表达调节中的作用。运用RT-PCR、Western-blot检测FⅧ在LO2细胞与人肝组织中的转录及表达,Methprimer软件预测FⅧ基因5'端Cp G岛并设计BSP引物,BSP联合TA克隆及质粒PCR各验证十个阳性单克隆送测序,QUMA软件对测序结果进行甲基化位点分析,以(甲基化CG位点个数)/(甲基化CG位点个数+非甲基化位点个数)计算甲基化率。结果显示,新鲜分离的人肝组织细胞能够稳定表达FⅧ,LO2细胞不能表达;FⅧ基因5'端存在一个278 bp的Cp G岛,LO2细胞中该Cp G岛的甲基化率为93.48%,正常人肝组织中该Cp G岛的甲基化率为93.91%。本实验成功建立稳定的BSP检测平台,并发现在LO2细胞与人肝组织中,FⅧ基因5'端均存在一个被高度甲基化的Cp G岛,人肝组织中FⅧ基因5'端Cp G岛的甲基化可能参与维持体内FⅧ的低水平表达。

    2015年08期 v.34 1600-1605页 [查看摘要][在线阅读][下载 270K]
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  • 原位杂交检测microRNA-150在增生性瘢痕中的表达

    王玥莹;宋溦;李海珠;梅敏;陈珊;黄东;

    瘢痕是人体在创伤修复过程中的必然产物,而增生性瘢痕是皮肤在创伤修复过程中成纤维细胞过度增生的表现。本研究的目的是探讨micro RNA-150在皮肤增生性瘢痕组织结构中的表达情况。本研究通过HE染色显示正常皮肤组织和增生性瘢痕的结构差异与病变的形态结构特点;利用Masson染色鉴别增生性瘢痕中胶原纤维和肌纤维的组织形态;进一步原位杂交检测皮肤增生性瘢痕micro RNA-150的表达。原位杂交分析显示,按着色细胞染色强度分为:高表达记为(+),未表达和低表达记为(-)。micro RNA-150的表达在增生性瘢痕和正常皮肤组织中的表达有统计学意义。原位杂交分析结果提示,micro RNA-150可能参与了增生性瘢痕的发生、发展,并随着增生性瘢痕的演进呈下降趋势。

    2015年08期 v.34 1606-1611页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • 黄芩苷对肺癌细胞A549增殖和迁移的作用研究

    雷桅;李建文;税晓容;

    肿瘤恶化的根本原因是肿瘤细胞的过度增殖和转移,黄芩苷作为一种黄酮类天然药物,对保护血管功能、抑菌、消炎等都具有良好的效果。本研究观察不同浓度黄芩苷对体外培养人肺癌A549细胞的增殖和迁移的作用,探讨黄芩对肿瘤细胞转移的调控作用,以期开发黄芩苷作为肿瘤抑制药物的重要潜能。将0μm/L、20μm/L、40μm/L、60μm/L、80μm/L和100μm/L的黄芩苷处理细胞6 h,采噻唑蓝(MTT)、Tranwell小室迁移、显微形态观察等细胞学方法检测不同浓度的黄芩苷对细胞增殖和迁移的影响。结果显示,与对照组相比,不同浓度的黄芩苷均能抑制肺癌细胞的增殖和迁移,且抑制作用呈剂量依赖效应,80μm/L和100μm/L的黄芩苷能显著抑制肺癌细胞的增殖效率(p<0.01)。我们得出这样的结论,黄芩苷对肺癌细胞的增殖和迁移具有抑制作用,且抑制效果与药物使用剂量正相关,黄芩苷对于肿瘤治疗效果的研究具有重要意义,有望成为高效抑制肿瘤发生的候选药物。

    2015年08期 v.34 1612-1616页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
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  • 紫檀芪对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

    刘盛楠;邵淑丽;张伟伟;于秋芬;苗长久;奥列格;肖越;李妍;

    为了探讨紫檀芪(PTE)对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制,肝癌细胞系Hep G2被选择作为研究对象,并对紫檀芪与其的作用进行了不同角度的研究。MTT法被用来检测不同浓度紫檀芪对Hep G2细胞活力的影响;倒置显微镜和流式细胞术检测紫檀芪处理后Hep G2细胞的凋亡情况;实时定量PCR和Western blot分别检测紫檀芪处理后Bax、Bcl-2、Fas、Cycs(细胞色素C)和Caspase3基因m RNA和蛋白表达情况。结果显示紫檀芪对Hep G2细胞增殖有很强的抑制作用,在最佳条件下,抑制率为(40.85±2.55)%。形态学观察发现紫檀芪作用后的细胞呈明显凋亡状态,凋亡率为(15.61±0.71)%,出现细胞周期阻滞现象。进一步的研究表明,经紫檀芪处理后,Hep G2细胞的线粒体膜电位明显下降(p<0.01),Bcl-2的表达增强,Bax、Fas、Cycs和Caspase3的表达明显降低(p<0.05)。这些实验事实暗示紫檀芪能够抑制Hep G2细胞增殖并促进其发生凋亡,其机制可能是通过上调Bax、Fas、Cycs和Caspase3基因,下调Bcl-2基因来实现的。

    2015年08期 v.34 1617-1624页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K]
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  • 马铃薯叶特异性启动子驱动的人白细胞介素-12的遗传转化

    杨加伟;龙朝康;葛正龙;

    利用植物生物反应器表达具有应用价值的药用蛋白是近年来生物技术研究的热点之一。本研究利用前期构建的Prbcs驱动的h IL12植物表达载体,导入根瘤农杆菌后侵染马铃薯,通过筛选、分化等过程,获得转基因马铃薯植株。结果显示,获得13个独立的转h IL12基因阳性马铃薯株系,GUS染色分析表明外源基因成功获得表达,且具有良好的遗传稳定性。本研究获得的Prbcs驱动的h IL12转基因马铃薯植株,为下一步利用马铃薯高效表达生产h IL-12蛋白打下了基础。

    2015年08期 v.34 1625-1630页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
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  • 靶向PCSK9催化结构域的重组蛋白疫苗降胆固醇效果初步评价

    陈凌;程超;仲从浩;张丽;陈磊;李荣秀;

    PCSK9是机体内调节低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)代谢的重要蛋白之一,抑制PCSK9能够显著地降低血清LDL-C的水平。本研究的目的是构建靶向PCSK9的重组蛋白疫苗,为降低胆固醇疫苗药物的开发提供实验基础。本课题通过重叠PCR方法将白喉毒素跨膜结构和人PCSK9催化结构域基因串联,构建重组基因片段DTT-h PCSK9,在大肠杆菌中表达后经GST亲和纯化制备重组蛋白DTT-h PCSK9。用该蛋白免疫Balb/c小鼠后通过ELISA方法检测抗体应答水平,并测定小鼠体内胆固醇含量。结果显示,在小鼠体内DTT-h PCSK9引起了抗人PCSK9免疫反应,抗血清效价为1:10 000,并且该疫苗能够显著降低小鼠体内血清胆固醇含量(p<0.05)。

    2015年08期 v.34 1631-1635页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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  • 氧化鱼油对草鱼(Ctenopharyngodon idelluspond)肝胰脏、肠道胆固醇、胆汁酸合成代谢的影响

    黄雨薇;叶元土;蔡春芳;吴萍;陈科全;吴韬;徐登辉;彭侃;林秀秀;罗其刚;

    为了研究氧化鱼油对草鱼肝胰脏、肠道胆固醇、胆汁酸合成代谢的影响,本研究以豆油、鱼油、氧化鱼油作为饲料脂肪源,分别设计鱼油组(6F)、豆油组(6S)、2%氧化鱼油(2OF)、4%氧化鱼油(4OF)及6%氧化鱼油(6OF)5组等氮、等能半纯化饲料,在池塘网箱养殖平均体重为(74.8±1.2)g草鱼72 d。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)的方法,测定了草鱼肝胰脏、肠道组织中四种胆固醇合成相关酶HMGCR、SREBP2、CETP、ABCA1和胆汁酸合成关键酶CYP7A1的基因表达活性,结合血清、肝胰脏和肠道TC、TBA含量分析了胆固醇、胆汁酸的合成强度的变化。结果显示:(1)添加氧化鱼油后,草鱼肝胰脏HMGCR基因表达活性显著上调(p<0.05),ABCA1和CYP7A1基因表达活性显著下调(p<0.05),肝胰脏TC、TBA含量显著增加(p<0.05);(2)添加氧化鱼油后,草鱼肠道HMGCR基因表达活性显著上调(p<0.05),CYP7A1基因表达活性显著下调(p<0.05),肠道TC含量显著增加(p<0.05),而TBA含量显著减少(p<0.05);(3)添加鱼油或氧化鱼油后,饲料∑PUFA含量与肝胰脏ABCA1基因表达活性呈显著正相关关系(p<0.05),饲料MDA含量与肠道ABCA1基因表达活性呈显著负相关关系(p<0.05)。结果表明,随着饲料氧化鱼油添加量的增加,在饲料∑PUFA含量减少和鱼油氧化产物MDA含量增加的交互影响下,肝胰脏和肠道细胞胆固醇合成能力、向细胞内转运胆固醇的能力增强,向细胞外转运胆固醇的能力、以胆固醇为原料合成胆汁酸的能力减弱,致使肝胰脏、肠道、血清胆固醇含量增加、而血清、肠道胆汁酸含量减少。肝胰脏胆汁酸含量增加,显示肝胰脏有胆汁酸淤积的发展趋势。预示着鱼体生理代谢可能需要更多的胆固醇以满足生理代谢的需要,而鱼体胆汁酸可能出现供给不足。

    2015年08期 v.34 1636-1646页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K]
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  • 红桂木凝集素受体在肺癌组织的表达及意义

    刘康海;熊灏;廖烈君;尹利君;朱其芳;曾麒燕;

    为探讨肺癌中红桂木凝集素(ALL)受体的表达及其临床意义,本研究应用凝集素亲和组化法检测45例原发性肺癌(鳞癌25例,腺癌20例),阴性对照采用20例癌旁正常肺组织。凝集素组化显示,28例(62.2%)肺癌和3例(15%)癌旁正常肺组织的红桂木凝集素受体表达阳性,差异具有显著性。红桂木凝集素受体表达与肺癌TNM分期、淋巴结转移、分化程度有关,但与年龄、性别、肿瘤大小、病理类型无关。

    2015年08期 v.34 1647-1650页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
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  • 遗传密码新技术——生物大分子到音乐的转换及实现及其机制

    刘楠;高宏;

    科学家发现,多种生物大分子的序列的随机性与音乐有着明显的相似性。于是科学家尝试着为DNA序列以及蛋白质序列定义与音乐的转换规则,并且能够通过变换转换的规则,实现多种多样的音乐风格。生物大分子到数字音乐的转换是一种艺术与生物科学的跨学科融合,它具有一定的创造性,给生物学的研究带来的丰富的乐趣以及新的思路,同时创造了独一无二的"大自然"的音乐。目前已有正在进行的研究,通过分析现有的材质结构,设计转换规则将它翻译成音乐,并通过研究、修改音乐片段从而制作出新结构的材质,使该材质具有独特的性质。本文设计了一种DNA与蛋白质分别翻译成数字音乐的规则,并通过学习数字音乐的语法和规则编码实现生物大分子到数字音乐的转换,同时介绍了该技术的发展前景。

    2015年08期 v.34 1651-1655页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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医学科学与医学生物技术_评述与展望

  • 自噬通路中mTOR、Beclin1与肿瘤关系研究的最新进展

    王远航;夏盛源;王芳;张岚;

    自噬是维持细胞存活、分化、生长和稳态所必须的一种溶酶体降解途径(Levine and Kroemer,2008)。最近的大量研究证实自噬与多种肿瘤细胞的恶性转化和肿瘤细胞的生长有关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)和自噬相关基因Beclin1与细胞自噬关系密切,其可通过调节细胞自噬活性而在肿瘤的发生发展过程中发挥重要的作用。目前,有关肿瘤细胞自噬性死亡的研究受到越来越多人的关注,它很可能成为肿瘤治疗的新靶点。因此,深入研究m TOR、Beclin1在调控自噬过程中与肿瘤的发生发展关系可能对临床上有关肿瘤治疗方面的研究有重要意义。本文现就对自噬通路中m TOR、Beclin1与肿瘤关系的研究进展作一简要概述。

    2015年08期 v.34 1656-1662页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
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  • 妊娠期母体营养调控子代骨骼发育与代谢的研究进展

    李恒芝;贺志雄;颜琼娴;黄金玉;谭支良;

    骨骼组织作为动物机体重要的支撑器官和旁分泌器官,其发育过程正常与否影响机体整体的发育和健康。妊娠期是胎儿骨骼发育最为关键的时期,妊娠期营养状态的变化不仅可能影响胎儿骨骼发育和代谢过程,而且这些影响甚至可能出现在动物出生后甚至伴随其一生。本文概述了动物骨骼发育代谢过程及其作为旁分泌器官对其它组织器官的影响,并就通过母体妊娠期营养(如蛋白,能量,矿物质,维生素和采食量)调控影响胎儿骨骼发育代谢相关研究进行了综述,以加深对关于妊娠期母体营养调控胎儿骨骼发育的认识。同时,对畜牧生产上通过调控妊娠期母体营养改善动物骨骼发育代谢状态,为进一步实现健康养殖提供新的思路。

    2015年08期 v.34 1663-1668页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K]
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农业科学与农业生物技术_研究报告

  • 贵州本地鸡FASN基因启动子区的生物信息学分析

    李太山;綦世金;郭发荣;陈彬;

    本研究通过对各个品种的DNA池构建及引物设计,扩增其启动子区的部分序列,将PCR产物经纯化后测序。再利用DNAStar和Promoter SCAN等生物在线分析软件对测序结果进行预测分析。共筛选出7个起到关键影响作用的SNPs位点,分别为G-957A、A-880G、A-879G、T-839G、T-821C、C-788T和A-751G。对其进行生物学信息分析得出,突变前后,启动子的位置和启动子内部的转录因子结合位点及Cp G岛均产生了较为重要的变化。结果表明,FASN基因可能对脂肪沉积性状产生重要的影响作用。

    2015年08期 v.34 1669-1673页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K]
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  • 巴马小型猪转基因克隆胚胎融合/激活条件的优化

    胡林林;许惠艳;杨小淦;陆阳清;卢晟盛;卢克焕;

    本试验旨在建立一个适合于巴马小型猪转基因克隆胚胎生产的高效融合/激活体系,为生产足量的转基因克隆胚胎奠定基础。把h GFAP-Ds Red基因转入巴马小型猪肾脏成纤维细胞并以转基因细胞为供体核,构建重构胚胎,比较各组胚胎的发育能力,筛选出适合转基因克隆胚胎生产的融合/激活参数。试验结果表明,脉冲时程30μs、1次脉冲、场强1.5 k V/cm组,融合率、分裂率和囊胚率(87.32%,69.79%,21.74%)均显著(p<0.05)高于1.0 k V/cm组(78.63%,45.07%,9.65%)和2.0 k V/cm(63.87%,36.72%,5.49%);脉冲时程30μs时,融合率和囊胚率(81.92%,19.56%)均显著(p<0.05)高于20μs(69.19%,7.51%)和40μs(69.28%,6.51%);3次脉冲组的融合率、分裂率和囊胚率(63.32%,38.09%,5.49%)均显著(p<0.05)低于1次脉冲(81.92%,63.40%,22.15%)和2次脉冲组(81.59%,67.46%,12.97%)。本实验室条件下,最适合于转基因克隆猪胚胎生产的融合/激活参数是1.5 k V/cm、30μs和1次脉冲。

    2015年08期 v.34 1674-1680页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
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  • 微胶囊饲料对马氏珠母贝生长性状和矿化基因表达的影响

    杨创业;王庆恒;孙瑞椒;刘兴旺;杜晓东;邓岳文;

    本研究分析了微胶囊饲料S1和S2对马氏珠母贝的生长性状与矿化基因nacrein与pif177表达量的影响。实验共设置了5个组合(EG1,EG2,EG3,EG4和CG),其中EG1和EG2分别单投喂饵料S1和S2,EG3和EG4分别投喂S1+亚心形扁藻与S2+亚心形扁藻,CG投喂扁藻。经过60 d的养殖后,比较了各组的生长率及nacrein与pif177的相对表达量的差异。结果表明,各组间的壳宽、壳高绝对增长率与相对增长率均存在显著性差异(p<0.05),EG4具有最大的壳宽、壳高绝对与相对增长率,单喂饲料的EG1和EG2的壳宽与壳高增长率均小于CG或投喂混合饲料的EG3和EG4。各组间外套膜nacrein相对表达量存在显著性差异(p<0.05);EG4中央膜nacrein相对表达量显著高于EG1、EG2和EG3(p<0.05);EG4边缘膜的nacrein相对表达量显著高于EG1和EG3(p<0.05)。各组间外套膜pif177相对表达量存在显著性差异(p<0.05),EG4中央膜和边缘膜的pif177相对表达量均显著高于EG1和EG3组(p<0.05)。壳宽与壳高的增长率与矿化基因的表达量存在正相关性。本研究结果表明研发的胶囊饲料能替代部分单胞藻饵料,为进一步研发珍珠贝人工饲料及开展工厂化养殖提高了参考依据。

    2015年08期 v.34 1681-1687页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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  • 猪miR-486慢病毒表达载体的构建及鉴定

    郭晓萍;张笠;黄玥萌;司景磊;鄢胜飞;陈时锦;蒋钦杨;郭亚芬;兰干球;

    mi R-486在肌肉生长发育和肌肉疾病的发生中具有重要的功能,本研究旨在构建猪mi R-486慢病毒表达载体,鉴定其在巴马小型猪成纤维细胞中过表达水平,并利用胞质注射生产转基因胚胎,为研究mi R-486在肌肉生长发育中的功能奠定基础。以巴马小型猪基因组DNA为模板,扩增mi R-486前体及部分侧翼序列,利用T4连接酶将其连入p CDH-CMV-MCS-EF1载体,构建LV-mi R-486慢病毒表达载体;在巴马小型猪成纤维细胞中过表达mi R-486并利用Real-time PCR验证其过表达效率,通过胞质注射生产转mi R-486的猪胚胎。双酶切和测序结果证明成功构建了LV-mi R-486重组载体,将慢病毒载体转染巴马小型猪成纤维细胞后mi R-486上调,经胞质注射后在胚胎发育早期和囊胚期均有绿色荧光表达。本研究成功构建了猪mi R-486慢病毒表达载体,在巴马小型猪成纤维细胞中过表达并生产出转mi R-486的阳性胚胎,为后续研究mi R-486的功能奠定基础。

    2015年08期 v.34 1688-1694页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
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  • 彩色獭兔Mc1r基因克隆、多态性研究及分子进化分析

    杨翠军;葛剑;陈赛娟;刘亚娟;吴淑琴;杨国忠;谷子林;

    彩色獭兔为典型的皮用兔,除具有獭兔的短、平、密、细、美、牢的优良毛皮品质外,其色泽艳丽,无需染色,环保自然,很受市场欢迎。本研究首先以海狸色、青紫蓝色、紫貂色、蓝色、黄色和黑色獭兔为研究对象,利用RFLP-PCR对agouti和Mc1r基因多态性进行分析,并使用采用邻接法和最大似然法分别以哺乳动物、啮齿类和兔类Mc1r基因序列构建分子进化树。E位点的Mc1r基因在彩色獭兔共发现两个等位基因A和B,A/-包括了海狸色、青紫蓝色、白色、紫貂色、黑色和宝石蓝色獭兔,隐性纯合基因型BB仅包括黄色獭兔,由于缺失30 bp的碱基序列(c.304_333del30)造成的;黄色、黑色、蓝色獭兔在332(G>A)和510(C>T)发生无义突变。Mc1r基因单一位点发生突变能改变被毛颜色。进化分析显示,彩色獭兔Mc1r基因的分类学地位与在传统的形态学和生化特征分类的进化地位基本一致,说明Mc1r在进化过程中分子改变和功能性质之间的联系,在理解动物的自然适应性方面提供了有用的线索。

    2015年08期 v.34 1695-1699页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 三穗鸭DRD4基因多态性及生物信息学分析

    李潇蒙;Wanthana Krachangpho;林威;周琳;陆曼;柳诚刚;杨胜林;

    本实验以三穗鸭为材料,采用PCR扩增并采用直接测序技术对三穗鸭DRD4基因进行SNP多态位点检测,共筛查出4个SNP位点:exon2-C12406T、exon3-A13144G、intron2-C12777T、intron2-T12789C。其中exon2-C12406T、exon3-A13144G位点突变为同义突变。对DRD4进行生物信息学分析表明,突变前后的等位基因频率估算有差异,但其m RNA二级结构预测,蛋白质二级、三级结构预测分析均无差异。

    2015年08期 v.34 1700-1704页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K]
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  • 小鼠S100A3蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备

    关文;李京敬;邓晴;余晓岚;郜尽;周亮;夏鹏;韩伟;俞雁;

    富含半胱氨酸的S100A3是S100蛋白家族成员,其表达具有组织和细胞特异性。本研究利用基因克隆技术将小鼠S100A3克隆到原核表达载体p ET28a(+)上,经过原核表达纯化获得了高纯度的目的蛋白,制备了高效价的兔多克隆抗体。重组小鼠S100A3蛋白原核表达和纯化方法的建立及多克隆抗体的制备为其生物学功能研究提供了材料,并对其它S100蛋白家族的表达纯化具有一定的参考意义。

    2015年08期 v.34 1705-1711页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K]
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  • 副溶血性弧菌群中规律成簇间隔短回文重复序列的比较分析

    葛彩云;陆海霞;曲道峰;朱军莉;袁冬霞;冯立芳;

    规律成簇间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)是大多数细菌和古细菌在生存压力下进化出的一套抵抗噬菌体干扰的防御系统。本研究主要采用生物信息学的方法,对24株分离自人体且已完成全基因组测序的副溶血性弧菌内CRISPR结构进行了分析,结果发现:只有16株细菌包含1个及以上的CRISPR结构,共计29个CRISPR;仅11个具有真座位特征的CRISPR结构含有前导序列;CRISPR结构中的重复序列所形成的RNA二级结构具有一大一小共两环或一大二小共三环的特征;目前未找到与区间序列高度同源的外源遗传物质;仅含前导序列的CRISPR结构侧翼区才存在cas基因。副溶血性弧菌的CRISPR结构可能以水平基因转移的方式整合到细菌的染色体中,CRISPR结构不适合作为细菌分类的一项指标。

    2015年08期 v.34 1712-1722页 [查看摘要][在线阅读][下载 1053K]
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  • 海南番茄蕨叶型CMV分子检测及其序列分析

    刘锋;李涛;余乃通;王健华;刘志昕;

    为了鉴定引起海南定安县番茄叶片呈蕨叶型或变窄成线条状,叶片表面凹凸不平、生长不规则等症状的病原物,对该病样的叶片提取总RNA,反转录成第一链c DNA,然后根据CMV RNA1保守序列设计2对特异引物,再利用常规PCR方法鉴定其病原是否为CMV。利用两对特异引物进行PCR方法扩增后,分别获得大小约为500 bp和700 bp的目的 DNA条带,经序列相似性比对,发现海南定安县番茄的病原物为CMV。构建系统进化树和同源性分析,进一步确定了引起番茄叶片蕨叶和生长不规则的CMV为重花叶株系(包括蕨叶症状),属CMV IB亚组。本研究鉴定了CMV是引起番茄叶片蕨叶和生长不规则等症状的重要病原物,通过序列比较和同源分析确定了该病原物为CMV的重花叶株系(包括蕨叶症状)。

    2015年08期 v.34 1723-1728页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
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  • 低能N+注入芽孢杆菌与酵母菌的Monte-Carlo模拟与分析

    李明儒;毛培宏;

    低能离子注入技术和方法已广泛应用于微生物诱变育种,为了进一步理解低能N+注入原核微生物与真核微生物细胞的离子输运过程与效应,本文根据腊样芽孢杆菌和酿酒酵母菌的化学组成与细胞结构,建立了两种简化的微生物靶材料模型,利用Monte-Carlo方法计算了能量15 Ke V的N+注入在两种不同类型微生物细胞中的离子射程分布、径迹结构、能量沉积及靶损伤情况,比较了N+注入对微生物细胞的损伤效应,对芽孢杆菌死亡率高于酵母菌死亡率的机理进行了理论分析。

    2015年08期 v.34 1729-1733页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • 适于基因组测序的高纯度的大豆线粒体基因组DNA提取方法

    李玉秋;张春宝;赵洪锟;谭化;费晓燕;赵丽梅;董英山;

    为满足高通量二代测序要求,本研究采用大豆黄花苗为试材,结合差速离心、蔗糖密度梯度离心及超速离心方法提取高纯度大豆线粒体基因组DNA(mt DNA)。结果表明,差速离心能够有效去除核基因组掺杂;超速离心与蔗糖密度梯度离心结合能够有效去除叶绿体污染。提取的mt DNA经琼脂糖凝胶电泳、紫外光度计检测及叶绿体和细胞核特异性引物检测表明,该方法提取的大豆mt DNA无叶绿体DNA及核DNA污染,且纯度高,可满足测序等对线粒体高纯度的要求,为研究大豆线粒体相关性状的机理奠定了坚实基础。

    2015年08期 v.34 1734-1738页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K]
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  • 几种尖孢镰刀菌专化型中SIX1、SIX4、SIX6、SIX8同源基因分析

    杨腊英;郭立佳;刘磊;梁昌聪;汪军;王国芬;陈平亚;黄俊生;

    尖孢镰刀菌在与寄主的相互作用中分泌几个特定的富含半胱氨酸的小分子量蛋白进入木质部中启动致病力,被称为SIX(secreted in xylem)蛋白,为明确其在不同寄主中的作用,本研究比较分析了几种尖孢镰刀菌专化型中SIX1、SIX4、SIX6、SIX8同源基因序列。根据已完成的尖孢镰刀菌古巴专化型1号(Foc1)与4号生理小种(Foc4)全基因组测序序列信息及相关SIX基因序列设计引物,应用PCR方法扩增分析56株尖孢镰刀菌古巴专化型与18株其它专化型及非致病型尖孢镰刀菌菌与其它种或属共21株菌株中的SIX1、SIX4、SIX6、SIX8基因。结果表明:设计的SIX1、SIX4、SIX6、SIX8基因引物均不能从非致病性尖孢镰刀菌与其它镰刀属种或其它属的菌株DNA中扩增出目的条带;SIX1基因的2个引物均能从供试的Foc菌株DNA中扩增出目的条带,同时可从部分其它专化型菌株DNA中扩增出目的条带;SIX4基因引物仅能从供试的尖孢镰刀菌番茄专化型与部分甘蓝专化型菌株DNA中扩增出目的条带;SIX6引物仅能从供试Foc1、Foc2、Foc4菌株DNA中扩增出目的条带;SIX8基因引物能从所有供试的致病尖孢镰刀菌中DNA扩增出目的条带。研究发现的SIX6基因序列提供了快速鉴定尖孢镰刀菌古巴专化型的检测方法,同时为深入研究尖孢镰刀菌各个专化型中SIX基因的功能奠定基础。

    2015年08期 v.34 1739-1746页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K]
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  • 辣椒查尔酮合成酶基因家族全基因组鉴定及表达特征分析

    徐婉莉;裴徐梨;荆赞革;熊自立;

    查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是植物色素合成的一个关键酶,对植物的生长发育具有重要作用。本试验依据辣椒的基因组数据,采用生物信息学的方法对辣椒CHS基因家族进行鉴定及分析。结果得出该基因家族含有7个成员,氨基酸序列长度介于213~402 aa之间,基因间序列相似性变化幅度较大,具有高度遗传多样性。基因特性分析发现7个基因含有高度保守的结构域,内含子数较少,为1~2个,它们主要分布于3条染色体上,其中以12号染色体分布最多;此外通过系统进化分析可将CHS基因分为两大类。对辣椒CHS基因的组织表达及果实发育的9个不同时期的表达进行分析,结果表明CHS家族基因具有组织表达特异性和发育时期表达特异性,每个成员都具有不同的调控方式。本研究不仅为今后了解辣椒CHS基因家族的功能和进化奠定基础,而且为遗传性状改良提供候选资源。

    2015年08期 v.34 1747-1752页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K]
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  • 木薯可溶性淀粉合成酶(MeSSⅡb)启动子克隆及梯度缺失分析

    关志辉;陈新;王海燕;刘陈;马平安;胡梅珍;王文泉;

    木薯淀粉被广泛用作各种食品、饲料及工业淀粉制品的原材料。然而目前,国内外还未见木薯可溶性淀粉合成酶基因Me SSs的启动子相关研究报道。本研究通过在木薯基因组数据库中查询Me SSⅡb基因第一个外显子及其上游序列,通过PCR扩增获得Me SSⅡb上游序列。对获得的上游序列通过Plant CARE及PLACE进行启动子结构及元件分析,并与其它物种中SSSs基因启动子区序列利用BLAST进行比对分析后,确立翻译起始位点上游1 566 bp序列为启动子区,进而设计并构建了包括完整启动子在内的5'端梯度缺失启动子融合GUS蛋白植物表达载体p E1566::GUS、p E1356::GUS、p E1116::GUS、p E531::GUS、p E453::GUS、p E387::GUS、p E138::GUS转化本氏烟草进行启动子活性验证。利用叶盘侵染法转化本氏烟草进行启动子梯度缺失分析后发现,缺失启动子p E1356、p E1116、p E531活性丧失,缺失至翻译起始位点上游138 bp的缺失启动子p E138,仍具有启动子活性。上述表明,在克隆启动子区1 566 bp片段中,在-1 566 bp和-1 356 bp之间210 bp序列片段对于完整启动子活性尤为重要,而-1 356 bp至-531 bp之间存在启动抑制因子,在-453 bp和-138 bp为基础启动序列,初步推断为转录起始结合位点。

    2015年08期 v.34 1753-1760页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K]
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  • 5S rDNA在不同倍性割手密染色体上的物理定位

    王平;余凡;黄永吉;陈胜烨;邓祖湖;

    割手密作为甘蔗育种中重要的野生亲本,具有适应范围广、抗病和抗逆性强的优势。为了确定5S r DNA在不同倍性割手密基因组中的分布位点的数目、区域与拷贝数,本研究应用荧光原位杂交技术在云南82-114(2n=10x=80)和福建89-1-19(2n=13x=104)两份不同倍性割手密材料的间期核和中期染色体上进行5S r DNA定位研究。结果表明:5S r DNA在这两个割手密无性系中的位点数、分布位置以及信号的强弱变化较大。其中,云南82-114割手密有10个信号位点,且基本都在着丝粒附近;福建89-1-19割手密有13个信号位点,部分靠近着丝粒,还有少部分在着丝粒附近的长臂上;同一细胞中不同染色体上的杂交信号有强弱之分,差异明显;而且割手密的5S r DNA位点数与倍性具有相关性,在染色体上没有固定的分布模式,5S r DNA在不同染色体上的拷贝数存在较大的差异。研究结果揭示了割手密染色体结构多样性和5S r DNA拷贝数多样性,可在分子水平上为染色体提供有效的识别标记,有助于物种的进化及亲缘关系的分析。

    2015年08期 v.34 1761-1768页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
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  • 毛竹NAC转录因子家族生物信息学分析

    黎帮勇;胡尚连;曹颖;徐刚;

    NAC转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物对非生物胁迫、激素信号应答以及器官形成中发挥重要作用。到目前为止,毛竹NAC转录因子很少被研究,为进一步研究毛竹NAC转录因子家族,本研究利用生物信息学方法,对125条毛竹NAC蛋白序列的系统发生、氨基酸组成、理化性质以及二级和三级结构进行预测和分析。系统进化树分析结果表明,125条毛竹NAC蛋白被划分为17个亚族,毛竹NAC结构域中包含8个保守的NAM基序,主要分布在N端的。不同亚族的毛竹NAC蛋白在氨基酸数目以及氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异,二级结构主要由随机卷曲构成,α-螺旋和β-转角在所有毛竹NAC蛋白中均有分布,且在各亚族中没有明显的差异。125条毛竹NAC蛋白的三级结构绝大部分相似。本研究结果为毛竹NAC基因家族功能的进一步研究提供了理论依据。

    2015年08期 v.34 1769-1777页 [查看摘要][在线阅读][下载 625K]
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  • 转基因玉米实验室PCR检测体系的优化及应用

    王国莉;丘裕雄;范红英;

    为建立稳定的转基因玉米PCR检测体系,本实验采用正交设计法优化了玉米PCR反应体系,并对当地主要种植的16个玉米品种进行了转基因检测。结果显示Mg2+浓度对PCR扩增结果有较大影响,浓度低时影响扩增条带的特异性。降低d NTPs和引物浓度有助于扩增出较清晰的带型。3对定性PCR引物均可扩增出2个转基因玉米阳性样品的z SSIIb、Ca MV35S、NOS基因,而随机抽样的16个玉米样品均未检测到转基因目的片段。优化的PCR方法可作为转基因玉米实验室定性筛查的推荐方法,转基因玉米在本地的种植并不普遍。

    2015年08期 v.34 1778-1783页 [查看摘要][在线阅读][下载 404K]
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  • 应用RAMP标记分析国产姜黄属植物的遗传多样性

    李洋益;雷映霞;高刚;张艳;邓家彬;童珊珊;杨瑞武;

    本研究运用RAMP(random amplified microsatellite polymorphism)分子标记分析了10种国产姜黄属(Curcuma)植物的遗传变异和亲缘关系。结果得到520条迁移率不同的条带,其中多态性条带有509条,每条引物平均得到10.6条带和10.4条多态性带,多态性条带的百分率为97.88%。69份供试材料之间遗传相似系数最大值为0.921,最小值为0.550。当遗传距离是0.61时,可将其分为四大类群。研究结果表明种间关系与地理位置有一定的关系,同时证实了姜黄属植物种质资源遗传多样性丰富,为姜黄属植物的分类鉴定奠定了基础。

    2015年08期 v.34 1784-1790页 [查看摘要][在线阅读][下载 349K]
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  • 基于深度玻尔兹曼机的蛋白质相互作用预测

    薛燕娜;董洪伟;王兵;杨勤;李文静;

    本文针对传统蛋白质相互作用预测模型预测精度不够高的问题,提出一种改进的深度玻尔兹曼机(DBM)模型以更精确地预测蛋白质的相互作用。首先,将多尺度特征组提取和自协方差编码方法结合编码序列特征,并利用DBM自动筛选有效特征。同时,为了避免采用sigmoid或tanh激活函数在深度网络中出现过饱和的问题,本文采用Re LU改进的深度玻尔兹曼机(RBM),使网络具备稀疏性,从而避免模型过拟合,加快收敛速度。在酵母菌PPIs数据集上,本文算法达到了92.27%的准确率,优于传统的方法。

    2015年08期 v.34 1791-1797页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
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  • 不同方式构建的单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白的活性分析

    王赟;周静;刘丽娜;钟乃凤;王玉林;胡祖权;

    为了研究不同方式构建的单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白原核表达后的生物活性差异,并分析其可溶性表达的影响因素,本研究通过基因工程操作构建含有不同类型的单链抗体-碱性磷酸酶融合基因的表达载体,优化原核表达条件并诱导表达,比较分析宿主菌、连接肽、抗体的单体或二聚体等因素对融合蛋白可溶性表达和生物活性的影响。结果显示不同方式构建的单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白的活性差异显著,在单链抗体和碱性磷酸酶之间添加连接肽能够获得更高活性的融合蛋白,而单链抗体二聚体与碱性磷酸酶的融合蛋白的活性明显降低。因此,单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白的可溶性表达和活性与单链抗体及其构建方式有关,而抗体自身的特性起着关键性作用。

    2015年08期 v.34 1798-1803页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K]
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  • 电子束辐照诱变烟草材料的小孢子培养研究

    苏鹏;杨成明;屈建康;殷英;余祥文;张建慧;黄强;任在斌;李文君;

    本研究以自有亲本材料B0与地方品种泉烟、柳烟杂交后与云85、红花大金元组配的三交材料为试材,用辐照剂量为100 Gy的电子束对其进行辐照处理,对辐照后代烟草材料小孢子培养技术进行研究。结果表明:不同基因型材料对游离小孢子培养的敏感性不同,所有的材料中产胚率最高的是(B0×柳烟)×云85组合,产胚率17.2;在材料4和材料6中随着秋水仙碱浓度的提高,两个材料的加倍率均增加,在浓度为100 mg/L时两个材料的加倍率最大。

    2015年08期 v.34 1804-1807页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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农业科学与农业生物技术_评述与展望

  • 盾叶薯蓣内生菌研究进展

    王越;王春慧;张琰;李冠楠;乔亚茹;王艳;何苗;化文平;

    植物内生菌是与植物协同进化的一大类微生物种群,具有抵抗病原微生物、促进宿主生长、产与宿主相似的次生代谢物等多种有益特性,是宝贵的生物资源库。盾叶薯蓣具有很高的药用价值,也是多种激素类药物合成前体的主要植物来源。从盾叶薯蓣植物分离具有有益特性的内生菌成为近年内生菌研究的热点。本文从盾叶薯蓣内生菌的分离鉴定方法和盾叶薯蓣内生菌的特性两个方面概述了近年来盾叶薯蓣内生菌的研究现状,以期为盾叶薯蓣内生菌的进一步研究开发提供参考。

    2015年08期 v.34 1808-1811页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]
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  • 《基因组学与应用生物学》2015年改为月刊

    <正>《基因组学与应用生物学》,期刊曾用名《广西农业大学学报》、《广西农业生物科学》,创刊于1982年。从2009年开始,《广西农业生物科学》更名为《基因组学与应用生物学》,已入编《中文核心期刊要目总览》2011年版(即第六版)之综合性农业科学类的核心期刊,是中国科学引文数据"中国期刊方阵",先后被国际知名检索系统——英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)、美国《化学文摘》(CA:JYYSAZ)、美国《剑桥科学文摘:自然科学》(CSA:NS)、英国《动物学记录》(ZR)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等收录。承载着《广西农业生物科学》的历史与荣誉,《基因组学与应用生物学》将在新的高度开拓奋进,为现代

    2015年08期 v.34 1580页 [查看摘要][在线阅读][下载 636K]
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  • Rice Genomics and Genetics(RGG)

    <正>Rice Genomics and Genetics(ISSN 1925-2021)is an international,open access,peer reviewed journal,committed to serve for rice genome research,rice genetics research and rice breeding,particularly publishing innovative research findings in the basic and applied fields of rice molecular genetics and novel techniques for improvement,as well as applications of molecular enhanced products.Rice Genomics and Genetics(ISSN1925-2021)is archived in Library and Archive Canada and deposited in Cross Ref.The Journal has been indexed by Pro Quest as well.Authors from low-income countries and

    2015年08期 v.34 1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
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  • Journal of Mosquito Research(JMR)

    <正>Journal of Mosquito Research(ISSN 1927-646X)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is publishing high quality original research on all aspects of mosquito and its affecting the living organisms,as well as environmental risk and public policy relevant to mosquito modified organisms.Topics include(but are not limited to)the research at molecular or protein level of mosquito,impact on the ecosystem,containing positive and negative information,natural history of mosquito,also publishing innovative research findings in the basic and applied fields of mosquito and novel techniques for improvement,as well as the significant evaluation

    2015年08期 v.34 1599页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K]
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  • International Journal of Clinical Case Reports(IJCCR)

    <正>International Journal of Clinical Case Reports(IJCCR,ISSN 1927-579X)is an international,open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is considering all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of clinical case,containing clinical medicine which advance general medical knowledge;the event in the course of observing or treating a patient;new variations in disease processes;as well as the expands the field of clinical relating to case reports.

    2015年08期 v.34 1605页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K]
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  • 《分子植物育种》征订启事

    <正>《分子植物育种》是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的科学杂志,也是中国唯一的一份以育种为名的科学杂志。本刊栏目常设研究论文(Research Article)和研究报告(Research Report),主要发表最新的原始研究成果。欢迎订阅《分子植物育种》,《分子植物育种》2015年月刊,每月28日出版,国内定价:$40.00/期,$480.00/年;国际定价:$40.00/期,$480.00/年。国内统一刊号:CN46-1068/S,国际标准刊号:

    2015年08期 v.34 1616页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K]
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  • Genomics and Applied Biology(GAB)

    <正>Genomics and Applie d Biology(ISSN 1925-1602)is an open access and peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is committed to publishing and disseminating all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all areas of Genomics and Applied Biology.The range of topics including genomic structure and function,evolutionary and comparative genomics,genomics and bioinformatics,gene

    2015年08期 v.34 1624页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K]
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  • Bioscience Methods(BM)

    <正>Bioscience Methods(ISSN 1925-1920)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal publishes all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all areas of bioscience,the range of topics including(but are not limited to)technology review,technique know-how,lab tool,statistical software and known technology modification.Case studies on technologies for gene discovery and function validation as well as genetic transformation.The standard article processing charges(APC)

    2015年08期 v.34 1630页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
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  • International Journal of Horticulture(IJH)

    <正>International Journal of Horticulture(ISSN 1927-5803)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal publishes all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of horticultural and its relative science,containing horticultural products,protection;agronomic,entomology,plant pathology,plant nutrition,breeding,post harvest physiology,and biotechnology,are also welcomed;as well as including the tropical fruits,vegetables,ornamentals and industrial crops grown in the

    2015年08期 v.34 1680页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K]
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  • 《基因组学与应用生物学》征订启事

    <正>《基因组学与应用生物学》是由广西大学主管和主办,公开发行的月刊科学期刊。《基因组学与应用生物学》主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科如基因组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用生物学等相关的原始研究成果。刊登植物、动物及微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。本刊按国际标准编排,题目

    2015年08期 v.34 1694页 [查看摘要][在线阅读][下载 35K]
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  • Tree Genetics and Molecular Breeding(TGMB)

    <正>Tree Genetics and Molecular Breeding(ISSN 1927-5781)is an international,open access,peer reviewed journal,committed to serve for tree genetics and molecular breeding,particularly publishing innovative research findings in the basic and applied fields of tree molecular genetics and novel techniques for crop/fruit/forest/ornamental/horticultural trees improvement,as well as applications of molecular enhanced products.TGMB publishes all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of tree genetics and molecular breeding,include

    2015年08期 v.34 1728页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
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  • International Journal of Molecular Medical Science(IJMMS)

    <正>International Journal of Molecular Medical Science(IJMMS,ISSN 1927-6656)is an international,open access,peer reviewed journal,independently published by Editorial Team based the Bio Publisher Platform,committed to serve for medical sciences and clinical practice research.IJMMS publishes scientific articles like original research articles,case reports,review articles,editorials,short communications and correspondence of the high quality pertinent to all aspects of human biology and pathophysiology.All papers chosen for

    2015年08期 v.34 1738页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
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  • Bt Research(BT)

    <正>Bt Research(ISSN 1925-1939)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The Journal is publishing high quality original research on all aspects of Bacillus thuringiensis and their toxins affecting the living organisms,as well as environmental risk and public policy relevant to Bt modified organisms.Topics include(but are not limited to)Bt strain identification,novel Bt toxin discovery and bioassay,transgenic Bt plants,insecticidal mechanism of Bt toxin as well as

    2015年08期 v.34 1768页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
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  • 《基因组学与应用生物学》征稿启事

    <正>《基因组学与应用生物学》由武汉大学教授朱玉贤院士任主编,海南省热带农业资源研究所所长方宣钧博士和广西大学教授陈保善博士任执行主编。本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文和研究报告,主要发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究资源、数据分析、技术专题和评述与展望等栏目,还可能设置刊登有关科学新

    2015年08期 v.34 1812页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K]
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  • 基因组学与应用生物学论文编写指南

    <正>一、栏目设置与文体风格本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(Articles)和研究报告(Research Report),发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究资源(Resources)、数据分析(Analysis)、技术主题(Technology feature)和评述与展望(Reviews and Progress)等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。本刊在栏目设置和文体格式上参照国际著名周刊《自然》及《自然生物技术》的刊发形式。以下就研究论文(Articles)、研究报告(Research Report)、评述与展望(Reviews and Progress)和研究资源(Resources)的文体格式做出说明,其

    2015年08期 v.34 1813-1814页 [查看摘要][在线阅读][下载 928K]
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  • 基因组学与应用生物学作者投稿指南

    <正>1刊登范围本刊主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科如基因组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用生物学等相关的原始研究成果。刊登植物、动物及微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。

    2015年08期 v.34 1815-1816页 [查看摘要][在线阅读][下载 915K]
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  • 热烈祝贺《分子植物育种》入选中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库

    <正>根据2015年4月7日,中国科学院文献情报中心公布2015-2016年度中国科学引文数据库(Chinese Science Citation Database,CSCD)收录来源期刊目录(网址http://sciencechina.cn/cscd_source.jsp),《分子植物育种》榜上有名,入选中国科学引文数据库来源期刊核心库。中国科学引文数据库(CSCD)被誉为"中国的SCI",是中国最具权威的收录数据库之

    2015年08期 v.34 1817页 [查看摘要][在线阅读][下载 471K]
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  • 《基因组学与应用生物学》入选中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库

    <正>根据2015年4月7日,中国科学院文献情报中心公布2015-2016年度中国科学引文数据库(Chinese Science Citation Database,CSCD)收录来源期刊目录(网址http://sciencechina.cn/cscd_source.jsp),《基因组学与应用生物学》榜上有名,入选中国科学引文数据库来源期刊核心库。中国科学引文数据库(CSCD)被誉为"中国的SCI",是中国最具权威的收录

    2015年08期 v.34 1818页 [查看摘要][在线阅读][下载 497K]
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