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中等强度爬坡运动对肥胖大鼠AMPK-PGC-1α信号和脂代谢的影响
陶宝峰;王棣;为了探讨中等强度爬坡运动对肥胖大鼠AMPK-PGC-1α信号和脂代谢的影响,将80只雄性SD大鼠随机分为对照组、肥胖组、跑步组和爬坡组,对照组使用普通饲料喂养,肥胖组、跑步组和爬坡组使用高脂饲料喂养,共喂养6周。建模完成后,跑步组和爬坡组分别进行4周的跑步运动和爬坡运动。运动完成后检查各组大鼠的血糖、TC、TG、LDL-c、HDL-c、瘦素和脂联素水平。使用免疫组织化学染色、Western blotting或qRT-PCR检测大鼠骨骼肌组织中pAMPK、PGC-1α、MCAD、CPT-1、PPARα和PPARγ的蛋白或mRNA表达。结果显示,与跑步组比较,爬坡组的TC、TG和LDL-c水平均显著降低,而HDL-c显著升高;爬坡组的血清瘦素和脂联素含量均显著升高;爬坡组的pAMPK和PGC-1α蛋白表达水平均显著升高;爬坡组的MCAD、CPT-1、PPARα和PPARγmRNA表达水平均显著升高。研究表明,中等强度爬坡运动可通过促进瘦素和脂联素的合成分泌、激活AMPK-PGC-1α信号通路来改善糖脂代谢,从而发挥降血糖和降血脂的作用。
铬天青S－溴化十六烷基三甲铵－乙醇高灵敏分光光度法测定植物和土壤水中铝
何斌，梁机本文探讨了铝与铬天青Ｓ的最佳显色反应条件。当ｐＨ为６．５，在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和乙醇的存在下，铝与铬天青Ｓ形成绿色配合物，最大吸收峰位于６３５ｕｍ，表观摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铝含量在０～０．２４μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在本实验条件下，该方法具有良好的选择性，应用于植物和土壤水中铝的测定，结果满意。
黑果枸杞对运动大鼠睾雄性激素浓度与抗疲劳能力影响的研究
马艳;本研究旨在证明连续摄入黑果枸杞对大鼠睾酮分泌和运动后疲劳恢复能力有改善作用,为黑枸杞的保健功效提供理论支持。本研究利用清洁级雄性大鼠60只为实验动物,分为对照组(C组,n=15)、模型组(S组,n=15)、低剂量黑枸杞组(SLL组,n=15)、高剂量黑果枸杞组(SLH组,n=15)。对大鼠进行10 d的适应性喂养,所有大鼠自由饮水饮食,SLL组灌胃剂量为每只大鼠每天0.5 g/kg黑枸杞,SLH组灌胃剂量为每天每只大鼠3 g/kg黑枸杞。C组和S组灌胃体积为5 mL/kg生理盐水。C组大鼠在笼内自由活动,不做专门运动,S组、SLL组、SLH组进行力竭性游泳运动。运动干预时间为6周,每次游泳运动干预均至力竭。大鼠开始游泳至力竭所用时间为力竭运动能力。所有大鼠进行最后一次运动干预后3 h,经行腹腔取血5 mL。分离出血清,检测血清睾酮、皮质酮、乳酸和乳酸脱氢酶。利用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析,本研究发现,大鼠体重方面,S组显著小于C组,p<0.05,SLL组和SLH组显著大于S组,p<0.05。力竭时长方面,S与C组没有显著性差异,p>0.05。SLL组和SLH组力竭时长显著多于S组,p<0.05。睾酮水平方面,S组显著低于C组,p<0.05;SLL组SLH组显著高于S组,p<0.05。皮质酮浓度方面,S组与C组不具有显著性差异,p>0.05;SLL组SLH组与S组间不具有显著性差异,p>0.05。本研究认为长期摄入黑枸杞增加长期运动疲劳后雄性大鼠睾酮分泌,同时有利于大鼠抗疲劳能力提升。
禽呼肠孤病毒分子生物学研究进展
廖敏,李康然,谢芝勋本文就十几年来有关呼肠孤病毒的特性、基因组、基因重组、病毒蛋白、诊断方法等分子生物学的研究进行了综述 ,并指出了禽呼肠孤病毒分子生物学研究中存在的问题 ,及进一步研究的方向
基于RNA-seq技术对静原鸡不同部位肉质相关差异基因的筛选
虎红红;母童;马正旭;冯小芳;蔡正云;黄增文;顾亚玲;辛国省;张娟;利用转录组筛选宁夏地方品种静原鸡肉品风味的相关差异基因,了解差异基因对肉品风味转录调控的影响。采集15只静原鸡胸肌和腿肌,利用RNA-seq技术,通过GO、KEGG富集和蛋白网络互作等生物信息学分析筛选调控肉品风味相关的差异表达基因。结果表明:静原鸡胸肌、腿肌中显著差异表达基因总数为2 098个,其中,与腿肌相比,胸肌有1 146个基因显著上调(P<0.05),952个基因显著下调(P<0.05)。GO功能注释中磷代谢占生物学过程最多,肌动蛋白细胞骨架和肌动蛋白肌球蛋白复合体极显著富集在细胞组分中(P<0.01),激酶活性占分子功能最多。KEGG功能注释发现差异基因显著富集到糖酵解和糖异生途径、心肌收缩、紧密接头、甘油磷脂代谢途径等通路中,最终筛选出PGM1、PFKM、PFKL、GPI和ETNPPL等5个可能与静原鸡肉品风味相关的显著上调基因。以上研究结果为阐明其与肉品风味的关系及进一步研究静原鸡肉品风味相关调控基因提供理论依据。
糜子(Panicum miliaceum L.)全基因组YABBY基因家族鉴定与高渗溶液胁迫下表达特征
盘婉向;刘天鹏;何继红;董孔军;任瑞玉;张磊;杨天育;为系统了解糜子(Panicum miliaceum L.)YABBY基因家族成员及其特征，基于糜子基因组和注释数据，使用生物信息学的方法，鉴定分析了YABBY转录因子家族成员、染色体分布、蛋白特征、基因结构、进化关系、保守结构域、启动子区域的顺式作用元件及高渗溶液胁迫下表达特征。结果表明：糜子中含有17个YABBY基因，分别位于第1、2、3、4、5、6、12、15、16号染色体上，PmYABBY蛋白长度为125～935个氨基酸，等电点为5.70～10.33,家族成员含有3～13个内含子，通过亚细胞定位预测，所有成员都定位在细胞核中。利用MEGA7.0软件对拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)、玉米(Zea mays)、谷子(Setaria italica)和糜子YABBY基因家族的系统进化分析表明，17个糜子YABBY基因分为YAB1/YAB3、YAB2、CRC和INO 4个亚族。采用PlantCARE软件分析顺式作用元件发现，在糜子YABBY基因上游2 000 bp序列中，存在大量光应答和激素响应等种类和数目不同的顺式作用元件，表明该家族基因表达与光、激素等因素密切相关。幼苗期不同时间点PEG-6000高渗溶液胁迫下转录组测序数据分析显示，PmYABBY5、PmYABBY8、PmYABBY12、PmYABBY7、PmYABBY13、PmYABBY2、PmYABB9和PmYABBY7分别在地上器官(茎叶)、地下器官(根)中表达量变化较大，说明YABBY基因家族成员参与了非生物胁迫响应。研究结果可为糜子PmYABBY基因进一步功能解析和遗传利用提供科学依据。
甘蔗几丁质酶基因ScChiⅣ1的克隆、序列分析及其表达
许颖;王竹青;吴期滨;陈云;杨春春;冯敏谢;苏亚春;几丁质酶(Chitinase,EC 3.2.2.14)参与植物的生长发育及防卫反应。本研究借助电子克隆技术,以甘蔗(Saccharum spp.)抗黑穗病基因型崖城05-179针刺接种黑穗病菌(Sporisorium scitamineum)48 h的蔗芽c DNA为实验材料,克隆获得一个甘蔗几丁质酶c DNA序列(Gen Bank登录号:KP165001),命名为Sc ChiⅣ1。生物信息学分析结果显示,该核苷酸序列全长为1 037 bp,包含1个长为825 bp的完整开放读码框,编码274个氨基酸,理论等电点为8.29。该基因推导的编码蛋白属于糖苷水解酶19家族成员,含信号肽和几丁质结合区,胞外定位的概率为0.820,推测Sc ChiⅣ1是一种胞外分泌蛋白,同时兼具溶菌酶活性。聚类结果显示,Sc ChiⅣ1归属于ClassⅣ几丁质酶基因。荧光定量PCR分析显示,甘蔗接种黑穗病菌后的96 h内,抗、感基因型中Sc ChiⅣ1表达量均高于对照,且在亲和互作中Sc ChiⅣ1转录本上升应答快(6 h),并在接种黑穗病菌后96 h持续更长,其在甘蔗不同黑穗病抗/感基因型材料(崖城05-179/柳城03-182)与黑穗病菌互作中的表达模式存在差异,但总体结果表明Sc ChiⅣ1受黑穗病菌胁迫诱导表达。本研究为后续甘蔗几丁质酶功能鉴定及甘蔗抗黑穗病基因工程研究奠定基础。
乳腺癌的临床诊断、形成机理及临床治疗
窦迪;罗雯;乳腺癌是由乳房组织发展成的癌症,是女性最常见的癌症,约占女性患癌的25%。在发达国家中,病患的存活率较高;而在发展中国家中,存活率则稍差,这可能与人们对乳腺癌的认知、早期筛查和有效的治疗有关。本研究系统阐述了乳腺癌的征兆和症状,乳腺癌的分类、分级及分期,乳腺癌的形成机理、临床诊断和临床治疗,以期全面了解和认识乳腺癌的发生和发展,为乳腺癌的预防和治疗提供参考和借鉴。
牙周炎与骨质疏松症关系的探讨
王丹;吴承芳;戚孟春;董鑫;王会;蒋秀梅;牙周炎和骨质疏松症是全球性公共卫生问题,严重影响着中老年人的健康。随着社会人口老龄化的增长,牙周炎和骨质疏松症的发病率也在逐渐增高,骨丧失是两种疾病的共同特征,且两者之间有一些共同的危险因素,如增龄、吸烟和内分泌等,这些危险因素影响着牙周炎和骨质疏松症的发生发展。近年来的研究表明牙周炎与骨质疏松症间存在着一定的关系,但国内外文献对牙周炎和骨质疏松症之间的具体关系尚存在争议,本研究对牙周炎与骨质疏松症之间的关系作一综述。本研究所说的骨质疏松是原发性骨质疏松症。
基于组学数据和网络药理学探究小白菊内酯抗多发性骨髓瘤的作用机制
卢涛;田杰;王栀;许远红;冉黔川;廖德仲;本研究旨在整合网络药理学、多种机器学习算法与分子对接技术,系统性筛选并验证小白菊内酯(parthenolide,PTL)抗多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)的核心作用靶点,并揭示其潜在的分子机制。通过PharmMapper服务器预测PTL潜在靶点,并整合GEO公共数据集,经差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)分析与加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expressionnetwork analysis, WGCNA)筛选MM疾病相关基因,获得45个PTL抗MM的关键靶点。应用12种特征选择算法,包括最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator, LASSO)、随机森林(random forest, RF)、支持向量机(support vector machine, SVM)、梯度提升机(gradient boosting machine, GBM)和极限梯度提升(extreme gradient boosting, XGBoost)等,构建了113种算法组合的预测模型,以筛选最优模型并鉴定核心基因。采用夏普利加性解释(Shapley Additive ex Planation, SHAP)分析评估模型可解释性。通过分子对接验证核心靶点与PTL的结合能力,并利用体外实验(包括CCK-8、 Ed U、流式细胞术及Western blot等)在人多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226中验证其生物学功能。研究成功鉴定出6个核心基因MAP2K2(编码MEK2蛋白)、 JUN、 HNMT、 CBS、 ESRRG和FABP4,其在MM诊断中表现出良好潜力,曲线下面积(area under the curve, AUC)均大于0.85。SHAP分析表明, MAP2K2是模型中最重要的预测特征。分子对接结果显示, PTL与所有核心靶点均能良好结合,其中与MAP2K2的结合亲和力最强。体外实验证实, PTL能浓度依赖性地抑制细胞增殖、诱导活性氧(reactive oxygen species,ROS)积累并促进细胞凋亡。机制研究表明, PTL可诱导MEK/ERK信号通路超活化,调控Bax/Bcl-2比例,进而激活Caspase-3依赖性凋亡通路。本研究揭示了PTL通过靶向MAP2K2等关键基因,诱导MEK/ERK通路超活化和氧化应激,从而激活线粒体凋亡通路以发挥抗MM作用,为将PTL开发为多发性骨髓瘤潜在治疗药物提供了理论依据。